國家發展和改革委員會

國家發展改革委關于印發《藥品出廠價格調查辦法（試行）》的通知

發改價格[2011]2403號


各省、自治區、直轄市發展改革委、物價局：
為加強藥品價格管理，規范藥品出廠價格調查工作，明確調查原則、內容、方法和程序，根據《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律法規，我們制定了《藥品出廠價格調查辦法（試行）》（附后），現印發給你們，請遵照執行。
各地在執行中遇到的情況和問題請及時報告我委。

附件：藥品出廠價格調查辦法（試行）
http://www.ndrc.gov.cn/zcfb/zcfbtz/2011tz/W020111122563356101807.rar






國家發展改革委

二○一一年十一月九日




附件：

藥品出廠價格調查辦法（試行）

第一條 為加強藥品價格管理，規范藥品出廠價格調查工作，

根據《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國藥品管理法》及

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律法規，制定本辦法。

第二條 國家發展改革委組織對本級定價范圍內藥品開展的

出廠價格調查工作適用本辦法。

第三條 國家發展改革委組織的藥品出廠價格調查工作由藥

品價格評審中心具體實施或委托省級價格主管部門實施。

第四條 藥品出廠價格調查是對在我國境內生產或進口分裝

藥品實際出廠價格等情況進行實地調查的行為,是國家發展改革委

依法開展價格調查工作的重要形式。

第五條 藥品出廠價格調查工作應當遵循客觀公正、科學嚴

謹、公開透明的原則。

第六條 國家發展改革委根據藥品價格制定和調整工作的需

要，在本級定價范圍內選取部分藥品對其生產企業調查指定期間內

的出廠價格等情況。

第七條 藥品出廠價格調查的內容包括藥品出廠價格及銷售

等有關情況。

第八條 藥品生產企業應按照調查要求如實填報《生產企業及

藥品基本情況調查表》（附件一）和《藥品出廠價格調查表》（附件二）并提供以下資料：

（一）企業聲明書，對提供的相關資料合法性和真實性承擔法

律責任的聲明。

（二）有關法律文書，包括企業營業執照、藥品注冊批件、勞

動合同等。

（三）藥品研發創新相關資料，包括新藥證書、專利證書、國

家獎項證書等。

（四）銷售政策相關資料，包括銷售合同或協議等。

（五）財務核算資料，包括企業財務報告、銷售明細賬、銷售

發票等會計憑證、“收存發”記錄、發運憑證、職工名冊、工資發

放記錄等。

（六）調查需要的其他有關資料。

第九條 調查人員應根據企業提供的有關資料，核對藥品和企

業基本情況以及整體財務指標等信息。


第十條 調查人員應根據企業實際生產情況核實調查藥品規

格，并選取具有代表性的1-2個規格開展調查。

第十一條 調查人員應根據價格主管部門或企業定價文件等，

核對調查藥品現行零售價格水平。

第十二條 調查人員應根據企業銷售政策相關資料，按以下情

形區分調查藥品的銷售方式：

（一）自主銷售。是指藥品生產企業自行組織對零售單位開展

藥品銷售推廣活動。


（二）代理銷售。是指藥品經營企業代理藥品生產企業對零售

單位開展銷售推廣活動。

（三）委托加工。是指生產企業接受委托加工生產藥品，由委

托方開展藥品銷售推廣活動。

（四）其他方式。不同于上述情況的其他銷售方式。

第十三條 調查人員應通過審查銷售明細賬、“收存發”記錄、

發運憑證等，核對調查藥品的銷售數量和收入；通過審查職工名冊、

工資發放記錄和勞動合同等核對調查藥品銷售人員數量。

第十四條 調查人員應根據銷售明細賬核對調查藥品的最高

和最低出廠價格，按調查期間內所有出廠價格的加權平均值核算平

均出廠價格，并通過抽查銷售發票等會計憑證的方式核查出廠價格

的真實性和準確性。

第十五條 調查人員應根據調查審核情況填寫《生產企業及藥

品基本情況審核表》（附件三）和《藥品出廠價格審核表》（附件四），

對審核情況與企業填報情況的差異進行分析說明，并在調查表上簽

字。

第十六條 調查人員應就調查情況及結論聽取企業意見。企業

持有異議或有特殊情況需要說明的，可提交說明材料。

第十七條 調查藥品未銷售、生產方式或生產企業變更的，調

查人員應對有關情況進行核實并要求企業提供說明材料；對未分品

種核算且采取手工記賬方式的企業，可選取銷售數量較大月份對有

關情況進行審核。

第十八條 實地調查結束時，調查人員應以被調查企業為單位

整理下列材料：

（一）企業填報的《生產企業及藥品基本情況調查表》和《藥

品出廠價格調查表》。

（二）經審核確認的《生產企業及藥品基本情況審核表》和《藥

品出廠價格審核表》。

（三）調查藥品銷售明細賬復印件和電子文件。

（四）抽查的銷售發票等會計憑證復印件。

（五）銷售政策相關資料復印件。

（六）藥品注冊批件、新藥證書、專利證書等相關資料復印件。

（七）其他說明材料，包括企業對調查情況及結論的意見、特

殊情況說明等。

第十九條 調查工作結束后調查人員應提交以下材料：

（一）調查工作報告。主要包括調查人員負責調查的藥品及企

業基本情況、相關問題和建議等。

（二）本辦法第十八條規定的各項調查材料。

第二十條 受委托開展藥品出廠價格調查的單位，應對調查人

員提交的材料進行整理匯總，填寫《藥品出廠價格調查匯總表》（附

件五），對本單位承擔的所有藥品調查工作情況進行總結后形成書

面材料，并與本辦法第十九條規定的各項材料一并提交國家發展改

革委。

第二十一條 調查人員在調查工作期間應遵守以下紀律：


（一）客觀、公正的開展調查工作，對有疑問的數字或情況要

當面核實準確。調查人員與具體調查工作存在利害關系的應予以回

避。

（二）不得要求企業提供與調查無關的資料；不得復印、持有

調查資料供個人使用；不得對外披露調查企業任何資料和數據。

（三）不得利用執行業務之便謀取不正當利益。

第二十二條 調查人員存在違反本辦法有關規定，或濫用職

權、徇私舞弊、玩忽職守、索賄受賄等情況的，將視情節輕重給予

處分；構成犯罪的，交司法部門依法追究刑事責任。

第二十三條 對調查企業采取拒報、虛報、瞞報等方式不配合

調查的價格違法行為，按法律的有關規定處理。

第二十四條 省、自治區、直轄市價格主管部門可參照本辦法

組織開展本級政府定價權限范圍內的藥品出廠價格調查工作，也可

根據實際情況和價格管理工作需要，制定本級價格主管部門藥品出

廠價格調查辦法。

第二十五條 本辦法自二○一一年十二月一日起施行。