- 編號(hào)：55213
- 書名：藥害事故防范于救濟(jì)制度研究/醫(yī)事法專題研究叢書
- 作者：齊曉霞著
- 出版社：中國(guó)法制
- 出版時(shí)間：2013年4月
- 入庫時(shí)間：2013-5-11
- 定價(jià)：38
圖書內(nèi)容簡(jiǎn)介
《藥害事故防范與救濟(jì)制度研究》講述了：藥品可“治病”也可“致病”，會(huì)“強(qiáng)身”也會(huì)“戕身”，能“活命”也能“禍命”，其治療作用與副作用必然同存、有效性與危險(xiǎn)性必然并在。
為最大限度地抑制其危險(xiǎn)性、發(fā)揮其有效性，建立并完善相關(guān)的防范和救濟(jì)制度殊為必要。《藥害事故防范與救濟(jì)制度研究》嘗試對(duì)藥害事故的防范和救濟(jì)制度作系統(tǒng)研究，立足于我國(guó)法制和制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，根據(jù)對(duì)美、德、日等法制發(fā)達(dá)國(guó)家相關(guān)立法、判例、學(xué)說的考察分析，從加強(qiáng)保護(hù)藥害事故受害人和促進(jìn)制藥產(chǎn)業(yè)平衡發(fā)展的角度，對(duì)藥品行政管制、藥品缺陷認(rèn)定、缺陷藥品損害侵權(quán)救濟(jì)、藥品不良反應(yīng)損害特殊救濟(jì)等問題進(jìn)行通盤思考，有針對(duì)性地提出構(gòu)建和完善我國(guó)藥害事故防范和救濟(jì)制度的系統(tǒng)建議
圖書目錄
導(dǎo)論
一、研究?jī)r(jià)值
二、寫作框架
三、研究方法
第一章 基本概念及問題的引入
第一節(jié) 相關(guān)基本概念之厘清
一、本書對(duì)藥品概念及其范圍的限定
二、本書語境下的藥害事故概念
第二節(jié) 建立藥害事故防范和救濟(jì)制度的理論必要性
一、藥品的顯著特點(diǎn)
二、藥品的主要分類及一般規(guī)制狀況
第三節(jié) 建立藥害事故防范和救濟(jì)制度的現(xiàn)實(shí)性考察
一、其他國(guó)家和地區(qū)重大藥害事故考察
二、我國(guó)近年發(fā)生的重大藥害事件考察
第四節(jié) 面臨的復(fù)雜問題及解決的總體構(gòu)想
第二章 政府職能的發(fā)揮：強(qiáng)化行政管制
第一節(jié) 成功經(jīng)驗(yàn)解析：從美國(guó)法切入
一、法制狀況
二、管制實(shí)踐
三、相關(guān)制度
第二節(jié) 我國(guó)藥品行政管制的制度梳理與剖析
一、藥品分類管理制度
二、藥品法定標(biāo)準(zhǔn)制度
三、藥品信息披露制度
四、藥品許可制度
五、藥品上市后監(jiān)視制度
第三章 藥品缺陷的認(rèn)定：完善標(biāo)準(zhǔn)要求
第一節(jié) 爭(zhēng)議較為集中的幾個(gè)問題
一、符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品是否也可能為缺陷藥品
二、引發(fā)不良反應(yīng)能否認(rèn)定藥品存在缺陷
三、藥品缺陷認(rèn)定的時(shí)間基準(zhǔn)應(yīng)如何把握
第二節(jié) 認(rèn)定藥品缺陷應(yīng)明確的幾項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn)
一、遵法標(biāo)準(zhǔn)
二、消費(fèi)者合理安全預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)
三、風(fēng)險(xiǎn)效益標(biāo)準(zhǔn)
第三節(jié) 幾種主要藥品缺陷的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)
一、藥品制造缺陷
二、藥品設(shè)計(jì)缺陷
三、藥品警示缺陷
第四節(jié) 藥品缺陷認(rèn)定與相關(guān)規(guī)定要求的界限
一、設(shè)計(jì)缺陷和警示缺陷之間的關(guān)系
二、行政規(guī)范與侵權(quán)法救濟(jì)的關(guān)系
第四章 侵權(quán)責(zé)任的適用：完善現(xiàn)有規(guī)則
第一節(jié) 從比較法角度探析藥害事故侵權(quán)救濟(jì)的合理歸責(zé)原則
一、藥害事故侵權(quán)救濟(jì)歸責(zé)原則的演變歷程
二、對(duì)無過錯(cuò)責(zé)任原則的適用予以一定限制的發(fā)展
趨向
三、根據(jù)藥品缺陷類型分別確定歸責(zé)原則的最新演進(jìn)．
四、我國(guó)藥害事故侵權(quán)責(zé)任歸責(zé)原則的完善
第二節(jié) 藥害事故侵權(quán)救濟(jì)構(gòu)成要件
一、藥品存在缺陷
二、對(duì)受害人造成人身損害
三、藥品缺陷與受害人所受損害之間存在因果關(guān)系
第三節(jié) 藥害事故侵權(quán)責(zé)任的承擔(dān)與免除
一、藥害事故侵權(quán)責(zé)任主體
二、藥害事故侵權(quán)責(zé)任的免除
三、訴訟時(shí)效與除斥期間：針對(duì)缺陷藥品損害特點(diǎn)
的規(guī)定
第五章 藥品不良反應(yīng)損害的救濟(jì)：構(gòu)建可行制度
第一節(jié) 對(duì)美國(guó)法的考察
一、美國(guó)的具體實(shí)踐及由此引發(fā)的現(xiàn)實(shí)危機(jī)
二、美國(guó)的危機(jī)應(yīng)對(duì)舉措
三、美國(guó)實(shí)踐的啟示
第二節(jié) 通過對(duì)瑞典、德國(guó)法的考察檢視保險(xiǎn)救濟(jì)模式
一、瑞典法
二、德國(guó)法
三、我國(guó)借鑒保險(xiǎn)救濟(jì)模式的可能性分析
第三節(jié) 通過對(duì)日本、我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)法的考察檢視基金救濟(jì)模式
一、日本法
二、我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)法
三、基金救濟(jì)模式優(yōu)劣簡(jiǎn)析
第四節(jié) 建立我國(guó)藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度的構(gòu)想
一、我國(guó)藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)的司法現(xiàn)狀
二、我國(guó)藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度的模式選擇
三、我國(guó)藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度的具體構(gòu)建
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
附錄
后記
